Um centro de excelência para tratamento de psoríase - doença crônica de pele que acomete pessoas em todas as faixas etárias - poderá ser instalado em Maringá para atender o Paraná. A vice- governadora do Estado, Cida Borghetti, disse neste sábado (25) que vai lutar por recursos em Brasília e no Ministério da Saúde para viabilizar o projeto.
Ela participou, em Maringá, da abertura do Circuito Grape 2016, Grupo de Apoio Permanente a Pacientes Especiais, realizado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia, em conjunto com o La Roche-Posay Laboratoire Dermatologique e apoio das Secretarias de Saúde do Paraná e de Maringá.
O Circuito Grape vem sendo realizado em Maringá há nove anos, como parte do trabalho de conscientização sobre a doença, feito pela dermatologista Sineida Berbert Ferreira para diagnosticar, tratar e vencer o estigma que cerca os pacientes.
Mais de 600 pessoas circulam pelo evento e contam com palestras informativas, além de consultas para o diagnóstico. Estudantes das faculdades UEM, Ingá e Cesumar também participam do trabalho voluntário.
MEDICAMENTOS - Durante a visita, Cida Borghetti afirmou que pretende levar ao Ministério da Saúde a reivindicação da inclusão de mais medicamentos específicos na lista de fornecimento de Sistema Único de Saúde (SUS).
“Respeito muito o trabalho realizado aqui e os pacientes precisam do apoio do governo do Estado e do governo Federal para terem uma qualidade de vida melhor”, afirmou Cida.
LEI - Como deputada estadual, Cida Borghetti foi a autora do projeto de lei sobre a psoríase. O Paraná continua sendo o único Estado brasileiro com uma lei específica sobre a doença.
A psoríase é uma doença comum da pele, crônica e não contagiosa. Os sintomas reaparecem periodicamente e a causa ainda é desconhecida, mas estudos ligam ao sistema imunológico, em interações com o meio ambiente e suscetibilidade genética. Algumas situações podem aumentar os casos de psoríase, como histórico familiar, estresse, obesidade, clima frio, consumo de bebidas alcoólicas e tabagismo.
Saiba mais sobre o trabalho do Governo do Estado em:
http:///www.facebook.com/governopr e www.pr.gov.br
Ela participou, em Maringá, da abertura do Circuito Grape 2016, Grupo de Apoio Permanente a Pacientes Especiais, realizado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia, em conjunto com o La Roche-Posay Laboratoire Dermatologique e apoio das Secretarias de Saúde do Paraná e de Maringá.
O Circuito Grape vem sendo realizado em Maringá há nove anos, como parte do trabalho de conscientização sobre a doença, feito pela dermatologista Sineida Berbert Ferreira para diagnosticar, tratar e vencer o estigma que cerca os pacientes.
Mais de 600 pessoas circulam pelo evento e contam com palestras informativas, além de consultas para o diagnóstico. Estudantes das faculdades UEM, Ingá e Cesumar também participam do trabalho voluntário.
MEDICAMENTOS - Durante a visita, Cida Borghetti afirmou que pretende levar ao Ministério da Saúde a reivindicação da inclusão de mais medicamentos específicos na lista de fornecimento de Sistema Único de Saúde (SUS).
“Respeito muito o trabalho realizado aqui e os pacientes precisam do apoio do governo do Estado e do governo Federal para terem uma qualidade de vida melhor”, afirmou Cida.
LEI - Como deputada estadual, Cida Borghetti foi a autora do projeto de lei sobre a psoríase. O Paraná continua sendo o único Estado brasileiro com uma lei específica sobre a doença.
A psoríase é uma doença comum da pele, crônica e não contagiosa. Os sintomas reaparecem periodicamente e a causa ainda é desconhecida, mas estudos ligam ao sistema imunológico, em interações com o meio ambiente e suscetibilidade genética. Algumas situações podem aumentar os casos de psoríase, como histórico familiar, estresse, obesidade, clima frio, consumo de bebidas alcoólicas e tabagismo.
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