Em homenagem ao Dia Mundial de Doenças Raras, a Secretaria de Estado da Saúde, em parceria com associações e grupos de apoio às Doenças Raras, promove evento em Curitiba neste sábado (24), na Boca Maldita, no Centro de Curitiba. Na foto, Ieda Bussmann,Presidente da Associação Brasileira de Porfiria - ABRAPO. Curitiba, 23/02/18. Foto: Venilton Küchler